Herzerkrankungen

Angeborene Herzfehler - Gesamtpanel, ID 185.02 (50 Gene)

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Arrhythmogene (rechtsventrikuläre) Kardiomyopathie (ACM/ARVC), ID 179.04 (10 Gene)

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Arrhythmogene Erkrankungen - umfassende Diagnostik, ID 181.04 (46 Gene)

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Arterielle Hypertonie, monogen, ID 999.03 (19 Gene)

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Brugada-Syndrom, ID 865.01 (12 Gene)

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Catecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT), ID 180.03 (7 Gene)

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Herzerkrankungen - Gesamtpanel, ID 186.07 (208 Gene)

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Kardiomyopathie, dilatativ, ID 073.06 (44 Gene)

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Kardiomyopathie, hypertroph, ID 072.06 (32 Gene)

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Kardiomyopathien, umfassende Diagnostik, ID 088.09 (62 Gene)

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Karyotypisierung (konventionelle Chromosomenanalyse) (1 Gene)

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Long-QT-Syndrom (LQTS), ID 132.04 (16 Gene)

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Marfan Syndrom, ID 174.02 (3 Gene)

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Marfan-Syndrom und Differentialdiagnosen, ID 957.02 (10 Gene)

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Microarray (hochauflösende Chromosomenanalyse) (1 Gene)

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Morbus Fabry I GLA, ID 977.00 (1 Gene)

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Non-compaction Kardiomyopathie (NCCM), ID 928.01 (8 Gene)

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Noonan-Syndrom - PTPN11 Gen, ID 159.01 (1 Gene)

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Noonan-Syndrom, weitere Gene, ID 285.04 (16 Gene)

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Plötzlicher Herztod_Basisdiagnostik, ID 863.01 (4 Gene)

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Rasopathien, ID 160.06 (24 Gene)

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Risikoscreening Herz-, Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, ID 864.02 (42 Gene)

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Short-QT-Syndrom, ID 739.02 (7 Gene)

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Sick Sinus Syndrom, ID 1033.00 (3 Gene)

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Transthyretin-Amyloidose I TTR, ID 979.00 (1 Gene)

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Vorhofflimmern, ID 1026.01 (8 Gene)

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