Nephrologie, Endokrinologie und Elektrolyte

Adrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2) (1 Gene)

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Alport-Syndrom / Syndrom der dünnen Basalmembran, ID 203.00 (4 Gene)

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Angeborene Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT), ID 209.01 (64 Gene)

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Autosomal-Dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung (ADTKD), ID 200.01 (3 Gene)

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Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS), ID 218.00 (13 Gene)

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Fraser Syndrom, ID 208.00 (3 Gene)

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Hyperkaliämie / (Pseudo)hypoaldosteronismus, ID 211.01 (9 Gene)

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Hypokaliämie und Gitelmann- / Bartter-Syndrom, ID 212.00 (8 Gene)

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Maturity-onset Diabetes of the Young (MODY), ID 213.02 (11 Gene)

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Nierensteine und Nephrokalzinose, ID 214.01 (35 Gene)

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Polyzystische Lebererkrankung, ID 201.04 (8 Gene)

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Polyzystische Niere (PKD1) (1 Gene)

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Polyzystische Nieren, ID 202.06 (17 Gene)

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Proteinurie, Nephrotisches Syndrom, ID 216.01 (61 Gene)

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Renal Tubuläre Dysgenesie, ID 205.00 (4 Gene)

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