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Buch über Humangenetik

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Symposium 2026: Liquid Biopsy: A New Era in Oncology – How Minimally Invasive Diagnostics Is Transforming Patient Care

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Introduction to liquid biopsy in precision oncology Klink, Barbara 00:18:11 -
Integration of liquid biopsy into clinical practice Heitzer, Ellen 00:29:56 -
Quality matters – Liquid biopsy in breast cancer diagnostics Keßler, Thomas 00:15:45 -
Application of circulating tumor DNA analysis to guide colorectal cancer treatment Seppälä, Toni 00:26:14 -
MRD diagnostics in solid tumors Pantel, Klaus 00:22:08 -
Detection and management of indolent cancers during non-invasive prenatal screening Vermeesch, Joris 00:25:26 -
Liquid biopsy in cancer – Towards ctDNA whole genome-based disease monitoring and early detection Hallermayr, Ariane 00:10:33 -
Nucleosome positioning in cell-free DNA Spiegl, Benjamin Gernot 00:17:56 -

 

Webinare 2026

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Carrier-Screening Leszinski, Gloria 00:35:36 -
Polyzystische Nierenerkrankungen – Update zur Genetik Gebhard, Christian 00:29:52 00:42:30
Erblich oder nicht? – Nutzen der molekulargenetischen Diagnostik bei Kardiomyopathien Stampfer, Miriam 00:42:30 -

 

Webinare 2025

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Präventionsgenetik Holinski-Feder, Elke 00:37:36 -
Bedeutung der Humangenetik in der Präzisionsonkologie Klink, Barbara 00:43:00 -
Autismus-Spektrum-Störung und Genetik Kirchhoff, Antonia 00:32:14 -
Auffällige Nierenbefunde – wann profitieren Betroffene von einer genetischen Untersuchung? Robling, Silja 00:31:58 00:41:19
Hörstörungen: Neue Therapien – Bedeutung der Genetik in der Hördiagnostik Behnecke, Anne 00:40:44 -
Erbliche Leukämien Steinke-Lange, Verena 00:37:20 00:44:01
Genetische Ursachen endokriner Tumoren Gebhard, Christian 00:39:38 -
Epigenetische Signaturen in der klinischen Diagnostik Witzel, Maximilian 00:27:13 00:42:17
Update Lynch-Syndrom Holinski-Feder, Elke 00:46:45 -
Update – pränatale Exomdiagnostik Neuhann, Teresa 00:43:40 00:55:08

 

Symposium 2025: Genetik verstehen – Alles Wichtige für den Praxisalltag

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Warum ist die Humangenetik für alle Fachbereiche wichtig? Rieß, Olaf 00:20:36 -
Keine Angst vor der Humangenetik – Genetische Sprechstunde und Gendiagnostikgesetz Tecklenburg, Johanna 00:20:55 -
Was kann was? Panel – Exom – Genom Bartolomaeus, Tobias 00:14:45 -
Gangunsicherheit im höheren Lebensalter – genetisch bedingt? Erdmann, Hannes 00:14:46 -
Herzrhythmusstörungen – ein häufiges Symptom. Wann ist an die Genetik zu denken? Diebold, Isabel 00:18:00 -
Chronische Schmerzen und Rheuma – kann das genetisch sein? Witzel, Maximilian 00:18:32 -
Wenn die Kinder groß werden – Bedeutung der Syndromabklärung im Erwachsenenalter Maier, Felicitas 00:11:36 -
Auffällige Nierenbefunde – wann die Genetik Sinn macht Robling, Silja 00:21:36 -
Krebs in der Familie – Welche Patienten profitieren von der Genetik? Steinke-Lange, Verena 00:21:30 -
Die Millionen-Spritze – Wo stehen wir heute mit der Gentherapie und was gibt es sonst noch? Neuhann, Teresa 00:19:53 -
Das Potential der Genetik in der Prävention Holinski-Feder, Elke 00:21:31 -
FindMe2care – eine Plattform für Patienten mit genetischen Erkrankungen Gebhard, Christian 00:11:55 -

 

Vortrag bei der Fortbildungsveranstaltung „Innovationen in der Behandlung des Kolorektalen Karzinoms“

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
MSI & Co.: Genetischer Hintergrund bei Darmkrebs – Grundkurs für Kliniker Holinski-Feder, Elke Vortragsfolien als PDF verfügbar

 

Webinare 2024

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Genetik von Vorhofflimmern – Aktuelle Entwicklung und Ausblick Diebold, Isabel 00:26:46 -
Exome vs. Genome – diagnostische Standards und Möglichkeiten Bartolomaeus, Tobias 00:34:20 -
Liquid Biopsy – Nutzen und Anwendung in der Onkologie Hils, Bettina 00:37:04 -
Genetische Erkrankungen in der Neurologie – Fallberichte und Update Erdmann, Hannes 00:37:08 -
Update Reproduktionsgenetik Leszinski, Gloria 00:37:30 -
Fabry- und Gaucher-Erkrankung im Fokus Stampfer, Miriam 00:32:30 -
Hereditäre Ataxien des Erwachsenenalters Erdmann, Hannes 00:59:20 01:01:59
Genetik in der Endokrinologie Gebhard, Christian 00:48:52 00:57:40
Mosaikerkrankungen – Diagnostik und therapeutische Relevanz Witzel, Maximilian 00:33:07 -
Erbliche Tumorsyndrome in der Pädiatrie Ahren, Pia 00:55:55 -
Anwendungsgebiete der Liquid Biopsy beim Mammakarzinom Hallermayr, Ariane 00:39:55 00:46:39

 

Hybrid-Symposium: Genetische Diagnostik und Präzisionstherapie in Neurologie und Neuropädiatrie

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Repeaterkrankungen – Übersicht Rost, Simone 00:12:30 -
Repeaterkrankungen – Beispiel: Hereditäre Ataxien Abicht, Angela 00:12:30 -
Repeaterkrankungen – Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) Erdmann, Hannes 00:12:11 -
Mosaikerkrankungen: Mosaike bei Myopathien Kurth, Ingo 00:20:24 -
Fallbeispiele – Neurologische Erkrankungen im Erwachsenenalter Wunderlich, Gilbert 00:24:29 -
Fallbeispiele – Neurologische Erkrankungen im Kindesalter Neuhann, Teresa 00:09:39 -
m-TOR Signalwegerkrankungen und Erfahrungen mit Sirolimus als individuelle Therapie Klabunde-Cherwon, Annick 00:15:35 -
Aktuelle Therapiestrategien bei der ALS Schöberl, Florian 00:18:12 -

 

Webinare 2023

Titel
 Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Update Lynch-Syndrom Steinke-Lange, Verena 00:48:01 00:49:10
Mythos Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) Erdmann, Hannes 00:40:18 00:51:34
Erbliche Tumorsyndrome in der Gastroenterologie Steinke-Lange, Verena 00:55:36 -
Ophthalmologische Erkrankungen im Kindesalter - Stellenwert der Genetik Neuhann, Teresa 00:36:58 -
Erbliche Tumorsyndrome in der Urologie Ahren, Pia 00:44:34 -
Erbliche Tumorsyndrome in der Gynäkologie von Plettenberg, Caroline 00:37:12 -
Genetisch bedingte Erkrankungen in der Allgemeinarztpraxis – Häufiges und Seltenes anhand von Fallbeispielen – Teil 2 Robling, Silja 00:34:12 -
Genetisch bedingte Erkrankungen in der Allgemeinarztpraxis – Häufiges und Seltenes anhand von Fallbeispielen – Teil 1 Robling, Silja 00:43:10 -
Gentherapie quo vadis: Heilung unheilbarer Erkrankungen? Witzel, Maximilian 00:36:45 -
Erbliche Tumorsyndrome von Plettenberg, Caroline 00:46:30 00:55:38
Lysosomale Speichererkrankung: Überblick und Fokus auf Niemann-Pick Typ C Stampfer, Miriam 00:42:43 00:52:35

Symposium LIQUID BIOPSY – ctDNA in colorectal cancer and beyond

Titel Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Possibilities of ctDNA to guide treatment in colorectal cancer: precision oncology to come Angele, Martin 00:20:20 00:25:17
Liquid Biopsy: From Discovery to Clinical Implementation Pantel, Klaus 00:28:38 00:32:23
Liquid biopsy in colorectal cancer beyond targeted analysis of single variants Hallermayr, Ariane 00:16:40 00:19:40
The use of liquid biopsies for colorectal cancer interception Garrido Navas, Maria del Carmen 00:16:33 00:17:51
Cancers in pregnancy detected by non-invasive prenatal screening Vermeesch, Joris 00:19:56 00:21:54
Personalized monitoring of melanoma patients using ctDNA Scheckel, Claudia 00:11:47 -
Improvement of recurrence prediction and patient selection for treatment with chemotherapy in stage II colorectal cancer patients with SafeSeq technology Behrens, Barbara 00:12:04 -
Liquid biopsies across the continuum of care Faull, Iris 00:12:03 -

 

Hybrid-Symposium Kinderwunsch und Präimplantationsdiagnostik –
Entwicklung, Grenzen und Perspektiven 2023

Titel Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Besonderheiten der PID Beratung Diebold, Isabel 00:20:10 -
Fallbeispiele der monogenen PID Harasim, Thomas 00:14:43 -
PID für Chromosomenveränderungen: Was zeigen uns die Ergebnisse? Was bringt die Zukunft? Koehler, Udo 00:11:44 -
Fragerunde Teil 1 Neuhann, Teresa; Koehler, Udo; Harasim, Thomas; Diebold, Isabel 00:11:36 -
Podiumsdiskussion: Entscheidungskriterien der Ethikkommissionen Moderation: Neuhann, Teresa Diskussionsteilnehmer: du Bois, Gabriele; Gräsle, Ümmahan; Genzel-Boroviczény, Orsolya; Hufen, Friedhelm; Manzeschke, Arne  00:44:28 -
Embryonale Entwicklung und PID – Möglichkeiten und Grenzen Vogel, Astrid 00:17:54 -
Samenspende – Eizellspende – Embryonenspende: Was ist erlaubt, was ist verboten? Taupitz, Jochen 00:34:20 00:37:50
PGT-A: an umbrella term disguising substantial differences in accuracy, validation and efficacy of available methods Wells, Dagan 00:38:30 00:42:15

 

Webinare 2022

Titel Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Update - pränatale Exomdiagnostik Neuhann, Teresa 00:31:50 00:39:04
Wissen oder Nichtwissen? Eine spezielle Herausforderung in der Pränatalmedizin Maier, Felicitas 00:33:00 00:41:26
Aortenaneurysma/Aortendissektion – wann ist an eine genetische Abklärung zu denken? Diebold, Isabel 00:35:39 -
Häufige isolierte Dysmorphiezeichen und Fehlbildungen – wann ist genetische Diagnostik sinnvoll? Behnecke, Anne 00:38:23 00:46:17
NIPT-Patientenaufklärung - was gibt es zu beachten? Neuhann, Teresa 00:28:26 00:37:29
Nomenklatur genetischer Varianten – verständlich erklärt Rabenstein, Hannah 00:36:40 00:41:17
Genetische Krankheitsbilder in der Pädiatrie: "Unauffälliges Exom - Was nun?" Neuhann, Teresa 00:41:13 00:45:16
Genetische Krankheitsbilder in der Pädiatrie: "Ist das ein Syndrom?" Behnecke, Anne 00:48:34 -
Molekulare Autopsie – Klärung unklarer Todesfälle Diebold, Isabel 00:28:53 -
Genetische Diagnostik – was kann was? (Teil 2): Array-Diagnostik Holinski-Feder, Elke 00:54:22 00:58:58
Wie gehe ich mit einer unklaren Sequenzvariante um? Neuhann, Teresa 00:37:27 00:40:41
Mitochondriopathien - Teil 2 Abicht, Angela 00:46:46 00:51:09
Liquid Biopsy für Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom Romic-Pickl, Julia 00:19:42 00:28:34
Diagnostik genetisch bedingter Epilepsien – Beispiele und Behandlungskonsequenzen Courage, Carolina 00:34:23 -
Mitochondriopathien – Teil 1 Abicht, Angela 00:37:13 -
NIPT Special Cases – Fallvorstellung Neuhann, Teresa 00:29:45 00:42:21
NIPT beyond T21 Neuhann, Teresa 00:36:14 00:47:33

 

Vorträge auf dem Kongress für Kinder-und Jugendmedizin 2022

Titel Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Was gibt es bei der genetischen Diagnostik bei Kindern zu beachten? Neuhann, Teresa 00:17:22 -
Wann ist an eine syndromale Erkrankung zu denken? Behnecke, Anne 00:22:41 -
Unauffälliges Exom - was nun? Neuhann, Teresa 00:13:29 00:17:27

 

Hybrid-Symposium Tumorgenetik – von den Tumorrisiken bis zur Therapieplanung 2022

Titel Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Genetics in cancer Genuardi, Maurizio 00:25:33 00:30:20
Tumordispositionssyndrome – Bekanntes komprimiert und Neues Holinski-Feder, Elke 00:19:44 -
Serratierte Polyposis – wie viel Genetik steckt dahinter Steinke-Lange, Verena 00:10:07 00:13:23
Ergebnisse aus 7000 BRCA extended Datensätzen – Diagnosen und Differentialdiagnosen Locher, Melanie 00:09:14 -
Polygenic risk scores and breast cancer – ready for clinical use? Tischkowitz, Mark 00:23:41 00:29:29
Therapeutic relevance of germline variants Balmaña, Judith 00:15:24 00:18:38
Somatische Sequenzvarianten im Tumor – was bedeutet das für die Keimbahn Keßler, Thomas 00:18:47 -
Liquid Biopsy – Minimale Resterkrankung und Therapiemonitoring Romic-Pickl, Julia 00:18:14 -
Mutation heißt jetzt Variante – Klassifikation Laner, Andreas 00:11:20 00:14:15
Klinische Bedeutung unklarer Sequenzvarianten Stampfer, Miriam 00:14:19 00:16:38
Fallbeispiele – Mosaike bei erblichen Tumorsyndromen Steinke-Lange, Verena 00:11:36 00:12:07
Fallbeispiele – Molekulare Diagnosen beyond routine NGS Wolf, Dieter 00:10:14 00:12:14

 

Webinare 2021

Titel Referent/-in Dauer* Dauer mit Diskussion*
Herzrhythmusstörungen - ein häufiges Symptom - Wann ist an die Genetik zu denken? Diebold, Isabel 00:27:12 -
Bluthochdruck - ein häufiges Symptom - Wann ist an die Genetik zu denken? Gebhard, Christian 00:31:17 00:37:24
Das infektanfällige Kind - Wann ist an die Genetik zu denken? Witzel, Maximilian  00:30:50 00:35:18
Diabetes - eine häufige Erkrankung - Wann ist an die Genetik zu denken? Robling, Silja 00:33:05 00:35:14
Schwerhörigkeit - ein häufiges Symptom - Wann ist an die Genetik zu denken? Behnecke, Anne 00:30:09 00:32:54
Variant Interpretation mit ACMG/AMP-Guidelines: Einführung und Ausblick Laner, Andreas 00:27:25 00:38:57
Prostatakarzinom – Genetische Diagnostik Holinski-Feder, Elke 00:26:20 00:27:46
Genetik angeborener Augenfehlbildungen Neuhann, Teresa 00:31:51 00:33:36
Update erbliche Netzhauterkrankungen Neuhann, Teresa 00:41:27 00:44:26
Altes und Neues zur Genetik der Ataxien Abicht, Angela 00:36:20 00:44:24
Genetische Diagnostik - was kann was? (Teil 1) Holinski-Feder, Elke 00:41:55 00:49:40
Polygenic Risk Score in der Brustkrebsdiagnostik Steinke-Lange, Verena 00:27:26 00:34:58
Serratierte Polyposis Steinke-Lange, Verena 00:39:05 00:45:15
Lynch-Syndrom Holinski-Feder, Elke 01:05:20 01:07:23
Pränatale Exomdiagnostik und Fallvorstellung Neuhann, Teresa 00:32:18 00:45:49
Bedeutung des Carrier-Screenings und Fallvorstellungen Abicht, Angela 00:30:39 00:39:32
Präimplantationsdiagnostik Koehler, Udo 00:24:52 00:46:56
Polygenic Risk Score in der Brustkrebsdiagnostik Holinski-Feder, Elke nur als PDF -
Polygener Score für kardiovaskuläres Risiko Diebold, Isabel 00:24:22 -
Liquid Biopsy Steinke-Lange, V.; Romic-Pickl, J. 00:48:35 00:51:19
NIPT beyond Trisomie 13,18,21 Harasim, Thomas 00:34:25 00:44:26

 

Das MGZ stellt sich vor

Titel Referent/-in Dauer*  
Für Ärzte - 00:03:50 -
Für Patienten - 00:03:37 -

 

* Die Beiträge sind teilweise geschnitten und auf relevante Inhalte gekürzt.